"Zwracamy się z prośbą o udzielenie wsparcia finansowego leczenia i rehabilitacji naszej córki, Elizy Banickiej.
            Eliza ma 10 lat i choruje na Niemann-Pick syndrom typ C. Jest to choroba genetyczna atakująca mózg. Mózg na skutek tej choroby wyłącza po kolei wszystkie procesy życiowe. Jej starszy brat, Michał, też miał tę samą chorobę. Najpierw przestał chodzić, mówić, przełykać, pojawiły się problemy z oddychaniem i ostatecznie .... . Zmarł w wieku 14 lat. U Elizki obserwujemy problemy z chodzeniem, drżeniem rączek, problemy z mową. Pojawiły się napady padaczkowe. Nie jest jeszcze tak źle, ale teraz jest ostateczny moment by podjąć skuteczne leczenie. Niestety są jednak problemy. Jedyny lek, Zavesca (Miglustat), został w styczniu 2009 r. zarejestrowany przez Komisję Europejską, ale nie jest jeszcze refundowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Obecna cena lekarstwa wynosi około 44 600,00 zł za jedno opakowanie (wystarcza ono na 42 dni). Eliza wymaga także rehabilitacji, która pozwala jej być jak najdłużej samodzielną. Sami nie jesteśmy w stanie pokryć takich kosztów. Bardzo prosimy o wsparcie."

Dziękujemy bardzo za okazaną pomoc. Z wyrazami szacunku i pełni nadziei
Daria i Dariusz Baniccy
(rodzice Elizki)