Archiwa

Urodzinowy tydzień.

Kochani – ostatnio tyle roboty przy organizowaniu aukcji, przecieraniu traktów komunikacyjnych z naszymi pośrednikami na górze (nie, nie mówimy o aniołach), że dopiero się spostrzegliśmy, że jesteśmy Wam winni kilka radosnych informacji z codziennego życia Elizy.

Nasza dziewczynka skończyła właśnie 12 lat – obchodziliśmy w tego dnia po raz pierwszy Dzień Rudych Warkoczyków – ustanowiony przez nas na znak solidarności z Chorymi na Niemann-Pick.

Z tej okazji Eliza dostała cudowny środek wspomagający Zavesce – śliczną gałgankową lalkę z rudymi warkoczykami – jedna z wielu gałgankowych sióstr uszytych w Poznaniu i w innych miastach Polski i za granicami. Dostała też wiele kartek urodzinowych od dzieci i dorosłych bo coraz więcej osób wie o Elizie i jej chorobie. A Zavesca działa na Elizkę REWELACYJNIE – nastąpiło pozytywne „tąpniecie” w sferze umysłowej. Już dawno jej takiej nie widzieliśmy.

Eliza jest wesoła i uśmiechnięta, chętniej odrabia lekcje z nauczycielka (no, bez przesady, jak się ma 12 lat to nie zawsze chce się człowiekowi uczyć), rozwiązuje zadania, układa puzzle. Trzy razy w tygodniu pracuje z rehabilitantem, cztery razy w tygodniu przychodzą nauczyciele. Pracujemy nad motoryką. Intelektualnie za to Eliza jest w formie, w jakiej od dawna już nie była.
Jej dzień zaczyna się już o 640 a kończy około 2200. Pięć razy dziennie przyjmuje różne lekarstwa – Zavesca niestety nie jest jedynym koniecznym medykamentem. Przedpołudnie spędza zazwyczaj z nauczycielem i rehabilitantem. Popołudnie to czas na rozrywkę: spacer, telewizja, muzyka, gry i zabawy. Jej ulubiony film: High School Musical, ulubiony program telewizyjny: Jaka to melodia?
Latem uwielbia morze – ulubione miejsce to Pustkowo (mała, spokojna, nadmorska miejscowość). Bardzo lubi podróże samochodem.

Dziękujemy za kartki urodzinowe – tak prosty a wspaniały gest ludzkiej solidarności, który naprawdę daje więcej sił do walki z tą straszną chorobą. Dziękujemy też za liczne urodzinowe upominki, które jeszcze bardziej rozweseliły dzień urodzin – tak naprawdę ten dzień przemienił się w Urodzinowy Tydzień.

Szanowny Panie Ministrze…

Gniezno, dnia 06 lutego 2012 r.

Szanowny Pan
Bartosz Arłukowicz
Minister Zdrowia

 

Szanowny Panie Ministrze,

Jesteśmy rodzicami 12-letniej Elizy Banickiej. Eliza choruje na rzadką chorobę Niemann-Pick typ C. Od lat staramy się o refundacje leczenia naszej córki. Jedynym, znanym na świecie lekiem na tą chorobę jest Zavesca (Miglustat). Koszt jednego opakowania to kwota rzędu 36.000zł. Opakowanie wystarcza na 21 dni, choć zalecenia lekarskie są, aby dawkę zwiększyć.

Dzięki wsparciu różnych instytucji i osób prywatnych Elizka od 2,5 roku przyjmuje ten bardzo drogi lek. Dzięki temu udaje się powstrzymać rozwój choroby. Nasz starszy syn nie miał tyle szczęścia, w 2008 roku zmarł na tą samą chorobę w wieku 14 lat.

Zarówno my, jak i pozostali uczestnicy procesu, dopełniliśmy wszystkich formalności. AOTM w dniu 29.03.2011 wydała rekomendację wdrożenia finansowania ze środków publicznych świadczenia opieki zdrowotnej „leczenie choroby Niemanna‐Picka typu C z zastosowaniem substancji czynnej miglustat (Zavesca®) w ramach programu zdrowotnego”, przez okres 3 lat .

Na początku października 2011 roku ukazał się projekt rozporządzenia o terapeutycznym programie zdrowotnym dla osób chorych na Niemann-Pick typ C a ówczesny rzecznik prasowy Ministerstwa Zdrowia ogłosił, że w październiku zakończą się wszystkie formalności. Byliśmy pewni, że wreszcie nasza córka będzie leczona ze środków publicznych.

Nie rozumiemy, dlaczego program do dnia dzisiejszego jeszcze się nie rozpoczął. Nie rozumiemy, dlaczego nie ma żadnych informacji na ten temat. Nie rozumiemy, dlaczego Ministerstwo Zdrowia milczy. W dniu 20.12.2011 Stowarzyszenie Chorych na Niemanna-Picka i choroby pokrewne wystosowało do Ministra Zdrowia pismo, na które do dziś nie ma odpowiedzi.

Czujemy się oszukani i uważamy, że w stosunku do naszej córki pogwałcono konstytucyjne prawo do życia i ochrony zdrowia. Mamy prawo wiedzieć jak walczyć o życie córki. Wnosimy o natychmiastowe udzielenie informacji.

Z wyrazami szacunku

Daria i Dariusz Baniccy

Do wiadomości:
Rzecznik Praw Pacjenta, Pani Krystyna Barbara Kozłowska.
Prezydent Rzeczypospolitej Polskie, Pan Bronisław Komorowski
Premier Rzeczypospolitej Polskiej, Pan Donald Tusk

 

Banery dla Elizy

Masz własną stronę internetową? Prowadzisz blog? Współredagujesz treść dla portalu internetowego?
Chcesz pomóc Elizie? Umieść baner z linkiem do naszej strony…

Kody do pobrania poniżej



Kody do pobrania i umieszczenia na stronie:

Baner o szerokości 500 pixeli:

Baner o szerokości 350 pixeli:

Baner pionowy o szerokości 180 pixeli:

Mały baner o wymiarach 340 x 200 pixeli:


Mały baner o wymiarach 468 x 60 pixeli:


Mały baner o wymiarach 200 x 20 pixeli:


„Choroba Niemanna-Picka: co z finansowaniem terapii?”

Pod takim tytułem portal Rynek Zdrowia opublikował dziś artykuł o sytuacji w jakiej znalazły dzieci chore na Niemann-Pick i ich rodzice. Chyba nie wymaga komentarza. Link poniżej: